Le syndrome de Turner

Le syndrome de Turner touche 1 naissance sur 2 500 et atteint exclusivement les filles. Il est dû à une anomalie de nombre ou de structure du chromosome X qui est responsable d’une petite taille, d’une dysgénésie gonadique et d’atteintes polyviscérales.

Depuis vingt ans la prise en charge pédiatrique a révolutionné le devenir de ces enfants grâce aux traitements par hormone de croissance et par estrogènes.

Une synthèse des connaissances cliniques relatives à chaque spécialité était nécessaire de manière à développer une approche pluridisciplinaire indispensable dans ce type d’affection.

Cet ouvrage est un outil indispensable pour tout médecin cherchant à acquérir une base de connaissances dans ce domaine. Le lecteur sera conquis par l’intérêt didactique et par la précision de chaque chapitre rédigé par des experts du domaine.

• Introduction, Pienkowski C.
• Historique et iconographie du syndrome de Turner, David M. (et al.)
• Diagnostic anténatal et prise en charge, Bourrouillou G. (et al.)
• Syndrome de Turner: Corrélations entre phénotypes et défauts cytogénétiques du chromosome X, Cormier-Daire V. (et al.)
• Aspects cervico-facial et otologique du syndrome de Turner, Gardini B.
• Croissance spontanée dans le syndrome de Turner, Cabrol S.
• Syndrome de Turner. Traitement par hormone de croissance, Coutant R. (et al.)
• Adolescence et induction pubertaire, Pienkowski C. (et al.)
• Réflexions autour du suivi à la période de transition, Lorenzini F.
• Syndrome de Turner et désir de grossesse, Lesourd F.
• Procréation et syndrome de Turner, Letur H. (et al.)
• Syndrome de Turner et fonction hépatique chez l’enfant et l’adolescente, Bertrand A.-M. (et al.)
• Surveillance cardiologique du syndrome de Turner, Dulac Y.
• Syndrome de Turner et ostéoporose, Salles J.-P. (et al.)
• Qualité de vie et aspects psychosociaux chez les jeunes femmes ayant un syndrome de Turner, Devernay-Lefort M. (et al.)
• Syndrome de Turner et pathologies auto-immunes, Samara-Boustani D. (et al.)
• Syndrome de Turner à l’âge adulte, Salenave S. (et al.)