Hérédodégénérescences rétiniennes
(volume 2 - coffret rétine)

Coll. Ophtalmologie

Auteur :

Directeur de Collection : COHEN Salomon-Yves

Langue : Français
Couverture de l'ouvrage Hérédodégénérescences rétiniennes

Thème de Hérédodégénérescences rétiniennes

62,00 €

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Date de parution :
Ouvrage 232 p. · 18.5x26 cm · Broché · Quadrichromie
ISBN : 9782257205117 EAN : 9782257205117
Éditions Lavoisier

· PDF : 62,00 € ·
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Ce volume est consacré aux dystrophies rétiniennes héréditaires. Le premier chapitre répond à plusieurs questions pratiques : Quand évoquer une dystrophie héréditaire ? Quelle stratégie des explorations fonctionnelles et de l’imagerie adopter chez l’enfant ou chez l’adulte ? Quid de l’analyse génétique, à l’heure où l’exome (étude de toutes les parties codantes des gènes connus) et le génome deviennent presque accessibles en termes de coût, permettant d’envisager l’identification de la mutation causale et des gènes modulateurs (variation de sévérité de la dystrophie) pour tout patient ?

Les chapitres 2 à 7 reprennent les grandes classifications des dystrophies séparant les maculopathies, les dystrophies de type cônes-bâtonnets, les rétinites pigmentaires ainsi que les dystrophies rétiniennes et choroïdiennes. La sémiologie nouvelle et prépondérante de l’imagerie en autoffluorescence et de la tomographie à cohérence optique est décrite et illustrée.

Le chapitre 8 est dédié aux dystrophies de l’enfant.

Le dernier chapitre sur la thérapie rapporte les premiers essais cliniques de thérapie génique. Les techniques de séquençage à haut débit permettent de découvrir chaque semaine de nouveaux gènes puis de mieux connaître l’ensemble des mécanismes directs ou indirects (gènes modulateurs) de la perte de la fonction visuelle centrale ou périphérique dans ces dystrophies.

Ce volume a donc pour ambition de faire le point sur des maladies hétérogènes dans cette période charnière entre description clinique et analyse génétique, à l’heure des premiers véritables espoirs thérapeutiques.

Retrouvez l'intégralité du Coffret rétine en 8 volumes.

Introduction, par I. Meunier

Chapitre 1. Classifications, arbres décisionnels et aspects génétiques, par I. Audo, J.-A. Sahel, S. S. Bhattacharya et C. Zeitz

Chapitre 2. Dystrophies maculaires avec dépôts autofluorescents, par I. Meunier, B. Puech

Chapitre 3. Dystrophies des cônes et maculopathies sans dépôts autofluorescents, par X. Zanlonghi, I. Meunier, B. Puech, C. Arndt et I. Drumare

Chapitre 4. Dystrophies maculaires (ou rétiniennes) avec drusen, par I. Meunier, B. Puech

Chapitre 5. Dystrophies mixtes avec atteinte prédominante des cônes (Cone-rod dystrophy ou dystrophie de type cônes-bâtonnets), par I. Meunier

Chapitre 6. Rétinites pigmentaires, par I. Meunier, I. Audo, S. Mohand-Saïd et J.-A. Sahel

Chapitre 7. Dystrophies rétiniennes et choroïdiennes, par X. Zanlonghi, par B. Puech et I. Meunier

Chapitre 8. Dystrophies rétiniennes héréditaires de l’enfant, par S. Defoort-Dhellemmes, I. Drumare-Bouvet et B. Puech

Chapitre 9. Vitréorétinopathies héréditaires, par C. Arndt

Chapitre 10. Aspects thérapeutiques, par S. Mohand-Saïd

Chapitre 11. Conclusion, par C. Hamel

Index

Coordonné par Isabelle Meunier, Praticien Hospitalier, Centre National ade Référence Maladies rares, affections sensorielles génétiques, Hôpital Gui de Chauliac, Montpellier.

Liste des collaborateurs